Gisteren (2 januari) heeft de Food and Drug Administration (FDA) een nieuw beleid aangekondigd om hard te gaan optreden tegen bedrijven die elektronische sigaretten met munt- en fruitsmaak verkopen, populaire producten bij kinderen en tieners.
Het beleid heeft tot doel het wijdverbreide gebruik van e-sigaretten onder Amerikaanse minderjarigen te onderdrukken, omdat dit gebruik miljoenen jongeren in gevaar brengt voor nicotineverslaving, abnormale hersenontwikkeling en het gebruik van conventionele sigaretten op latere leeftijd, volgens een verklaring van het bureau . Voorlopig heeft het harde optreden geen invloed op de verkoop van producten met tabaks- of mentholsmaak, omdat uit onderzoek blijkt dat jonge gebruikers zich veel meer aangetrokken voelen tot fruit- en muntsmaken.
"Onze actie van vandaag is gericht op het vinden van de juiste balans voor de volksgezondheid door e-sigaretten te behouden als een potentiële afvloeiing voor volwassenen die brandbare tabak gebruiken, terwijl we ervoor zorgen dat deze producten onze jeugd geen nicotineverslaving opdrijven", zegt Alex Azar , zei de secretaris van het ministerie van Volksgezondheid en Human Services in de FDA-verklaring.
De FDA-aankondiging volgt op een uitbraak van aan vapen gerelateerde ziekten die verband houden met besmette e-sigarettenproducten. Maar zelfs als minderjarigen onaangetaste e-sigaretproducten in handen krijgen, vormen de apparaten nog steeds aanzienlijke risico's voor hun gezondheid, waarschuwde de FDA. Het bureau noemt vapen onder minderjarigen een 'epidemie', aangezien meer dan 5 miljoen middelbare en middelbare scholieren in het hele land e-sigaretten gebruiken, volgens de National Youth Tobacco Survey 2019. Hiervan melden 1,6 miljoen minderjarigen ten minste 20 dagen per maand e-sigaretten te gebruiken, terwijl ongeveer 1 miljoen aangeeft dagelijks e-sigaretten te gebruiken.
"We zullen niet stil blijven staan als deze crisis onder Amerikaanse jongeren groeit en evolueert, en we zullen de situatie blijven volgen en indien nodig verdere maatregelen nemen", zei Azar.
Het nieuwe FDA-beleid verbiedt de verkoop van gearomatiseerde e-sigaretten niet. In plaats daarvan zal de dienst nu prioriteit geven aan het uit de handel nemen van "illegaal op de markt gebrachte" producten met vruchten- en muntsmaak. Om als "legaal" te worden beschouwd, moeten producten die onder de Tobacco Control Act vallen, inclusief e-sigaretten en andere "elektronische nicotineleveringssystemen", door de FDA worden beoordeeld.
Deze wetenschappelijk onderbouwde evaluatie bepaalt of het product onaanvaardbare risico's vormt voor de volksgezondheid en weegt af of e-sigaretten de kans vergroten dat mensen die geen tabaksproducten gebruiken, deze gaan gebruiken. Hoewel de wet voorschrijft dat alle e-sigaretten deze herziening moeten ondergaan, heeft de dienst de handhaving van het beleid al enkele jaren uitgesteld. Tot op heden hebben geen bestaande producten voor e-sigaretten het goedkeuringsproces ondergaan en daarom wordt geen enkel product door de FDA als "legaal op de markt gebracht" beschouwd.
De dienst kan elk product van een e-sigaret op elk moment aan de handhaving van de wet onderwerpen. Het nieuwe beleid stelt eenvoudigweg dat e-sigaretten met munt- en fruitsmaak de eerste zullen zijn die kritisch worden onderzocht.
De FDA is ook van plan zich te richten op producten waarvoor de "fabrikant er niet in is geslaagd ... adequate maatregelen te nemen om de toegang van minderjarigen te voorkomen" door het gebruik van technologie voor leeftijdscontrole en andere verkoopbeperkingen. Het bureau zal zich richten op op patronen gebaseerde e-sigaretten, aangezien minderjarigen deze producten vaak gebruiken, volgens de Monitoring the Future-enquête van 2019.
Vanaf 12 mei 2020 zal de FDA actie ondernemen tegen alle fabrikanten die doorgaan met het verkopen van e-sigaretten zonder eerst de vereiste premarket-aanvraag in te dienen. Deze actie heeft gevolgen voor alle soorten e-sigaretten, al dan niet gearomatiseerd.
"Hoewel we verwachten dat verantwoordelijke leden van de industrie zullen voldoen aan de premarketvereisten, zijn we bereid actie te ondernemen tegen ongeoorloofde e-sigaretproducten zoals uiteengezet in onze prioriteiten", zei FDA-commissaris Stephen Hahn in de FDA-verklaring. "We zullen ook de gebruikspercentages van alle e-sigarettenproducten nauwlettend volgen en indien nodig aanvullende maatregelen nemen om het gebruik door jongeren aan te pakken."
