Volgens de Food and Drug Administration (FDA) zijn in de Verenigde Staten meer gevallen gemeld van zeldzame kanker die verband houdt met borstimplantaten.
Deze week kondigde de FDA aan dat zij in totaal 660 meldingen van deze kanker - met borstimplantaat geassocieerd anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL) - had ontvangen gedurende een periode van acht jaar die eindigde in september 2018. Dat zijn 246 extra meldingen sinds de vorige totalen werden vorig jaar vrijgegeven, zei de FDA in een verklaring die gisteren (6 februari) is vrijgegeven.
De FDA zei dat dergelijke verhogingen te verwachten zijn, aangezien het bureau heeft gewerkt om patiënten en zorgverleners aan te moedigen gevallen van borstimplantaat-geassocieerde ALCL te melden. Het bureau merkte echter op dat sommige gevallen meer dan eens werden gemeld (bijvoorbeeld door zowel de patiënt als de zorgverlener). In totaal waren er 457 unieke gevallen van deze kanker, waaronder negen sterfgevallen.
ALCL is geen borstkanker; het is eerder een type lymfoom, dat een kanker is van cellen van het immuunsysteem. Wanneer het voorkomt bij vrouwen met borstimplantaten, verschijnt de kanker meestal in het littekenweefsel rond het implantaat. Hoewel de meeste gevallen zich hebben voorgedaan bij vrouwen met gestructureerde borstimplantaten, waren sommige gevallen bij vrouwen met gladde implantaten, zei de FDA. Maar een aantal rapporten bevatte niet het type textuur van het implantaat, wat het moeilijker maakt om te weten of bepaalde soorten implantaten verband houden met een hoger risico op deze kanker.
De FDA zei ook dat het wil dat zorgverleners op de hoogte zijn van met borstimplantaten geassocieerde ALCL en deze diagnose overwegen bij patiënten met borstimplantaten die nieuwe symptomen van pijn, zwelling of knobbels rond hun borstimplantaten hebben. Door zorgverleners aan te moedigen gevallen van met borstkanker geassocieerde ALCL te melden, hoopt de FDA de oorzaken van de aandoening beter te begrijpen.
