Het is nog geen zomer, maar er kunnen grote veranderingen optreden voor zonnebrandmiddelen.
Op donderdag (21 februari) kondigde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan dat het nieuwe voorschriften voor zonnebrandcrème voorstelt om de veiligheid en effectiviteit van deze essentiële zomerproducten te verbeteren. De voorgestelde regels bevatten updates over welke ingrediënten als veilig worden beschouwd voor gebruik in zonnebrandmiddelen, welke producten "breed spectrum" op de markt kunnen worden gebracht, hoe hoog de "zonbeschermingsfactor" (SPF) kan zijn en welke informatie op de etiketten van de producten moet staan. .
"Sommige van de essentiële vereisten voor deze preventieve hulpmiddelen zijn in decennia niet bijgewerkt", zei FDA-commissaris Dr. Scott Gottlieb in een verklaring. "De actie van vandaag is een belangrijke stap in de voortdurende inspanningen van de FDA om rekening te houden met de moderne wetenschap om de veiligheid en effectiviteit van zonnebrandmiddelen te waarborgen."
Zonnebrandcrème verandert
Een van de grootste voorgestelde wijzigingen is een update van de soorten ingrediënten voor zonnebrandcrème die zijn geclassificeerd als "algemeen erkend als veilig en effectief (GRASE)", een term die betekent dat het ingrediënt niet hoeft te worden goedgekeurd door de FDA om op de markt te worden gebracht.
Van de 16 momenteel op de markt gebrachte actieve ingrediënten in zonnebrandcrème, zouden er slechts twee - zinkoxide en titaniumdioxide - in het nieuwe voorstel als GRASE worden beschouwd. Vanwege veiligheidsoverwegingen worden twee andere ingrediënten, PABA en trolamine-salicylaat, niet als GRASE beschouwd, zei de FDA. Voor de andere 12 ingrediënten zijn er momenteel niet genoeg gegevens om te bepalen of ze GRASE zijn. Daarom vraagt de FDA de zonnebrandindustrie om aanvullend bewijs, zodat zij de veiligheid en effectiviteit van die ingrediënten kan evalueren.
De FDA maakt zich ook zorgen over het vermogen van sommige zonnefilters om te beschermen tegen ultraviolette A (UVA) -stralen. Dit type straling veroorzaakt niet noodzakelijkerwijs zonnebrand - zoals het geval is bij een ander type straling, ultraviolette B (UVB) -stralen - maar UVA-stralen kunnen huidveroudering veroorzaken en het risico op huidkanker vergroten.
De nieuwe regels stellen voor dat zonnebrandmiddelen met een SPF-waarde van 15 of hoger ook "breedspectrumbescherming" moeten bieden, wat betekent dat ze beschermen tegen zowel UVA- als UVB-stralen. Bovendien, naarmate de SPF toeneemt, zou de hoeveelheid bescherming tegen UVA-straling ook moeten toenemen, zei de FDA.
Het bureau stelt ook voor om de maximale waarde van SPF op zonnebrandlabels in te stellen op "SPF 60+", omdat er een gebrek aan gegevens is om aan te tonen dat zonnebrandmiddelen met een SPF boven de 60 extra voordelen bieden die van belang zijn voor de gezondheid van een persoon.
Ten slotte stelt de FDA enkele wijzigingen voor aan zonnebrandlabels die consumenten zouden helpen om belangrijke informatie over de producten gemakkelijker te identificeren. Het bureau kan bijvoorbeeld etiketten nodig hebben om de actieve ingrediënten op de voorkant van de verpakking te vermelden.
Welkom nieuws
Sommige voorstanders van consumenten waren ingenomen met de voorgestelde wijzigingen.
"De FDA neemt eindelijk serieuze stappen om de regels te finaliseren die vereisen dat zonnebrandcrèmes producten maken die zowel veilig als effectief zijn", zei David Andrews, een senior wetenschapper bij de non-profit belangenorganisatie Environmental Working Group (EWG), in een verklaring . De EWG, die zich richt op milieukwesties en volksgezondheid, heeft eerder bezorgdheid geuit over de chemische oxybenzone. Gevonden in veel zonnefilters, kan het fungeren als hormoonverstoorder en kan het koraalriffen beschadigen. In het nieuwe voorstel is oxybenzone een van de ingrediënten die meer gegevens nodig heeft om te bepalen of het GRASE is.
De voorgestelde veranderingen zullen waarschijnlijk "een grote verandering teweegbrengen in de manier waarop zonnebrandmiddelen worden geformuleerd", zei Scott Faber, de senior vice-president voor regeringsaangelegenheden bij EWG, donderdag tijdens een persconferentie. Faber zei dat hij verwacht dat veel bedrijven snel zullen herformuleren van ingrediënten die niet GRASE zijn of die onvoldoende gegevens hebben om GRASE te worden genoemd. 'Het is ongelooflijk welkom nieuws', zei hij.
De FDA is nu op zoek naar publieke commentaar op de voorgestelde regelwijzigingen terwijl het bureau werkt aan de ontwikkeling van de definitieve regelgeving.
